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  • 中国科学院兰州化学物理研究所开发的基于离子液体的三聚甲醛合成新工艺
  • 更新时间:2014-04-14;信息类型:工业应用>成功案例
  • 中国科学院兰州化学物理研究所致力于新型高效的催化技术和三聚甲醛合成新工艺研发,成功发展了酸功能化离子液体清洁催化合成三聚甲醛新技术。该项技术使用酸功能化离子液体催化剂,实现了低浓度甲醛的聚合反应,合成反应液中,三聚甲醛浓度可以达到约35%,选择性大于99%,大大超过了现有硫酸法三聚甲醛浓度约15%的水平。与硫酸相比,离子液体催化剂腐蚀性极低,反应器材质可采用316 L 不锈钢替代昂贵的锆材。通过与中国海洋石油化学股份有限公司合作,这项技术于2009 年进行了千吨级中试运行试验,并且一次投料试车成功。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/application/2014-04-14/12.html
  • 礼来公司(Eli Lilly)开发的基于离子液体的脱烷基化工艺
  • 更新时间:2014-04-14;信息类型:工业应用>成功案例
  • 甲基芳基醚通过醚键断裂去甲基化还原出酚羟基的反应在天然产物合成和药物合成领域应用广泛,此类醚键断裂反应通常使用非环境友好的BBr3或HBr 在沸腾的乙酸中进行,反应条件非常苛刻。2004 年,礼来公司(Eli Lilly)报道了使用吡啶氯化氢离子液体([PyH][Cl])作为催化剂兼反应物,4-甲氧基苯基丁酸脱烷基化反应制备重要的医药中间体4-羟基苯基丁酸的过程。在规模为190 L 的合成装置上,180~210 ℃下反应2~3 h,4-羟基苯基丁酸的产率>94%。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/application/2014-04-14/10.html
  • 中国石油大学(北京) 开发的基于离子液体的烷基化工艺
  • 更新时间:2014-04-14;信息类型:工业应用>成功案例
  • 中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室在离子液体催化异构烷烃与烯烃烷基化反应方向开展了从基础到应用的一系列研究工作。他们开发的“Ionikylation”烷基化反应工艺采用酸性氯铝酸离子液体和金属助剂组成的复合催化剂体系,可以有效抑制异构化和裂化副反应的产生,提高烷基化油的产率和选择性。该催化剂体系在中试装置上稳定运行了60 天,丁烯转化率>99%,C8 产率达到95.6%,其中TMP 占89.6%,2,2,4-TMP 占51.7%。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/application/2014-04-14/9.html
  • 伊士曼公司(Eastman)开发的基于离子液体的异构化工艺
  • 更新时间:2014-04-14;信息类型:工业应用>成功案例
  • 1996 年,伊士曼公司(Eastman)将其开发的用于合成2,5-二氢呋喃的碘化四烷基膦-碘化三烷基锡离子液体催化体系推向了工业化应用。2,5-二氢呋喃是精细化工中的重要中间体,由3,4-环氧-1-丁烯在Lewis 酸/Lewis 碱共活化下发生异构化反应制得,制备过程如图4 所示。伊士曼开发的催化体系选择膦基离子液体作为Lewis 碱,其本身具有高热稳定性和疏水性,可以溶解反应生成的低聚副产物。2,5-二氢呋喃和巴豆醛则可以通过蒸馏分离。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/application/2014-04-14/8.html
  • IFP公司开发的基于离子液体的新 Difasol 双液相工艺
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:工业应用>成功案例
  • 法国石油研究院(IFP)开发的Dimersol 工艺是世界上第一个工业化的均相烯烃二聚工艺,该工艺使用Ziegler-Natta Ni-基均相催化剂和烷基氯化铝助催化剂于液相中将丁烯转化成辛烯,用作增塑剂原料。该工艺正丁烯转化率接近80%,辛烯选择性约85%。由于烯烃转化率与进料中正丁烯的初始浓度有很大关联性,同时需要较大的反应设备来进行聚合反应,以及氨洗、碱洗、水洗等后处理过程,增加了投资成本及操作费用。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/application/2014-04-11/4.html
  • 介孔 MCM-41 接枝双季胺化离子液体高效催化环氧化合物与 CO2环化反应合成环状碳酸酯
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • CO2作为碳氧资源的转化利用对于经济社会的可持续发展具有重要意义。环状碳酸酯在有机合成、溶剂、纺织、印染等领域具有广泛用途。CO2与环氧化合物合 成环状碳酸酯是典型的原子经济性反应[1],现已报道的催化体系不同程度存在一些问题,如催化剂成本高、活性不高、催化剂不易分离、易流失等问题。我们合 成了一系列不同类型硅胶接枝的双季铵盐离子液体,路线如Fig.1所示。其中MCM-41接枝的TMEDA+I-在环氧丙烷与CO2的反应中表现出较优的 催化性能,TOF可达>60h-1。催化剂重复使用多次而活性没有明显下降,且对于合成其它环状碳酸脂也表现出很好的催化活性。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/download/article/2014-04-11/316.html
  • MgO-ZnO 复合氧化物催化聚脲与碳酸二烷基酯原子经济反应合成 N-取代的氨基甲酸酯
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • CO2的资源化利用引起了广泛的关注,将其作为碳氧资源转化成能源、材料和化工产品等是当今各国政府及科学界的重大战略课题。目前,CO2的大规模利用主 要集中在替代光气合成脲类化合物和碳酸酯[1]。N-取代氨基甲酸酯在有机合成、医药、农药等领域具有广泛用途,特别是非光气合成异氰酸酯的重要原料。脲 类化合物与碳酸二烷基酯合成N-取代氨基甲酸酯是典型的原子经济反应,有必要开发一种成本较低、活性较高的多相催化剂体系。这里,在无催化剂的情况下,我 们利用脂肪二胺与CO2成功合成了聚脲化合物。然后,在MgO-ZnO复合氧化物催化剂作用下,聚脲与碳酸二烷基酯反应,高效地合成了N-取代的二氨基甲 酸酯,Scheme 1。催化剂可以重复使用多次而活性基本不变,而且对合成不同的N-取代氨基甲酸酯也表现出很好的催化活性。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/download/article/2014-04-11/315.html
  • 一种新型非 Pt 催化剂在碱性介质中电催化氧还原的研究
  • 更新时间:2014-04-11;信息类型:会议论文
  • 燃料电池和金属空气电池受到了广泛的关注。在电池阴极即空气电极上发生的氧气还原反应很大程度上制约着整个电池的性能[1]。Pt基催化剂是氧还原的高效 催化剂,然而较高的成本制约了其在电池领域中的应用,因此有必要发展一种新型的成本较低,制备过程简单,催化性能好的催化剂。我们采用水热方法合成了一系 列银钼氧化物催化剂,对氧还原表现出较好的催化活性。通过旋转圆盘电极测试,发现在银钼催化剂上主要发生的是四电子转移反应。与Pt/C催化剂相比,银钼 催化剂在碱性电解质中表现出较好的稳定性。
  • 链接地址:http://www.ionicliquid.org/download/article/2014-04-11/314.html
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